Secuelas a longo prazo do COVID-19

Jennifer Mihas adoitaba levar un estilo de vida activo, xogando ao tenis e paseando por Seattle.Pero en marzo de 2020, deu positivo por COVID-19 e desde entón estivo enferma.A estas alturas estaba esgotada de camiñar centos de metros, e sufrira falta de aire, xaquecas, arritmias e outros síntomas debilitantes.

Non son casos únicos.Segundo os Centros de Control e Prevención de Enfermidades dos Estados Unidos, entre o 10 e o 30 por cento das persoas infectadas con SARS-CoV-2 experimentan problemas de saúde a longo prazo.Moitos deles, como Mihas, estes síntomas persistentes, coñecidos como secuelas agudas da infección por SARS-CoV-2 (PASC) ou, máis comúnmente, secuelas a longo prazo da COVID-19, poden ser leves ou graves o suficiente como para ser incapacitantes. afectando a case calquera sistema de órganos do corpo.

news-2

As persoas afectadas adoitan denunciar fatiga extrema e dor física.Moitas persoas perden o sentido do gusto ou do olfacto, os seus cerebros ralentízanse e non poden concentrarse, o que é un problema común.Os expertos están preocupados de que algúns pacientes con secuelas a longo prazo de COVID-19 nunca se recuperen.

Agora, as secuelas a longo prazo da COVID-19 están cada vez máis no punto de mira.En febreiro, os Institutos Nacionais de Saúde anunciaron unha iniciativa de 1.150 millóns de dólares para determinar as causas das secuelas a longo prazo da COVID-19 e atopar formas de previr e tratar a enfermidade.

A finais de xuño, máis de 180 millóns de persoas deron positivo para SARS-CoV-2, e centos de millóns máis son propensos a estar infectados con SARS-CoV-2, con novos fármacos que se están desenvolvendo para tratar un gran número de enfermidades. posibles novas indicacións en medicina.

PureTech Health está a realizar un ensaio clínico de fase II da forma deuterada de pirfenidona, LYT-100.A pirfenidona está aprobada para a fibrose pulmonar idiopática.Lyt-100 diríxese ás citocinas proinflamatorias, incluíndo IL-6 e TNF-α, e reduce a sinalización de TGF-β para bloquear a deposición de coláxeno e a formación de cicatrices.

CytoDyn está a probar o seu antagonista do receptor de quimiocinas motáticas CC 5 (CCR5) leronlimab, un anticorpo monoclonal IgG4 humanizado, nun ensaio de fase 2 de 50 persoas.CCR5 está implicado nunha serie de procesos da enfermidade, incluíndo o VIH, a esclerose múltiple e o cancro metastásico.Leronlimab foi probado en ensaios clínicos de fase 2B/3 como tratamento adicional para enfermidades respiratorias en pacientes críticos con COVID-19.Os resultados suxiren que o fármaco ten un beneficio de supervivencia en comparación cos tratamentos de uso habitual, e o actual estudo de fase 2 investigará o fármaco como tratamento para unha ampla gama de síntomas.

Ampio Pharmaceuticals informou de resultados positivos da fase 1 para o seu ciclopéptido LMWF5A (aspártico alanil dicetopiperazina), que trata a inflamación excesiva nos pulmóns, e Ampio afirma que o péptido aumentou a mortalidade por todas as causas en pacientes con dificultade respiratoria.No novo ensaio de Fase 1, os pacientes con síntomas respiratorios que duran catro semanas ou máis serán autoadministrados na casa co nebulizador durante cinco días.

Synairgen no Reino Unido utilizou un enfoque similar para engadir secuelas de COVID-19 a longo prazo a un ensaio clínico de fase 3 de SNG001 (IFN-β inhalado).Os resultados dun estudo de fase 2 do fármaco mostraron que SNG001 foi beneficioso para a mellora, a recuperación e o alta do paciente en comparación co placebo no día 28.


Hora de publicación: 26-08-21